行业新闻

  • 过滤器是如何工作的

    过滤器是输送介质管道上不可缺少的一种装置,通常安装在减压阀、泄压阀、定水位阀 ,方工过滤器其它设备的进口端设备。过滤器由筒体、不锈钢滤网、排污部分、传动装置及电气控制部分组成。可应用于食品、酒类、制药化工、电子等行业的水处理过滤器工作时,待过滤的水由

    2020-09-09 228

  • 除污器的基本分类

    除污器是用来清除和过滤管道中的杂质和污垢,保持系统内水质的洁净,减少阻力和保护设备和防止管道堵塞的设备。    除污器大概有以下几种分类:    根据管道的不同可分为立式除污器,卧式除污器。  &nb

    2020-09-09 261

  • 净化工程的洁净室中的温度和气压控制

    1、洁净室中的温湿度控制 洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定,但在满足工艺要求的条件下,应考虑到 人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高,出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。       具体工艺对

    2020-08-21 164

  • 工业洁净室与生物洁净室的区别

    洁净室(Clean Room),亦称无尘车间、无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮

    2020-08-21 288

  • 【干货】图文讲述空气过滤器原理、分类、选型

    【干货】图文讲述空气过滤器原理、分类、选型空气过滤常识1.空气的组成其它气体:- 氦、氖等惰性气体- 水蒸气- SO2、NOX、NH3、TVOC 等有害气体杂质大气尘(气溶胶):- 火山灰- 海盐粒子-&nbs

    2019-10-09 9311

  • 【干货】GMP车间洁净度等级标准

    【干货】GMP车间洁净度等级标准GMP洁净车间空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生

    2019-10-08 6176

  • 【干货】各行业洁净室/无尘车间工程特点说明

    【干货】各行业洁净室/无尘车间工程特点说明电子制造业电子制造业洁净室的特点:洁净度等级要求高风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控照度、洁净室截面风速按设计或规范受控,另外该类洁净室对静电要求极其严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内极易

    2019-10-08 9198

  • 空气过滤器(Air Filter)的基础知识

    空气过滤器是通过多孔过滤材料的作用从气固两相流中捕集粉尘,并使气体得以净化的设备。它把含尘量低的空气净化处理后送入室内,以保证洁净房间的工艺要求和一般空调房间内的空气洁净度。      空气过滤器(Air Filter)

    2019-10-08 267

  • 电子净化车间有哪些需要注意的事项

     电子净化车间有哪些需要注意的事项?无论是电子净化车间,还是食品化妆品、制药净化车间,在日常维护中都需要做好需要注意的一些事项,那么,这里我们主要讲电子净化车间需要注意哪些事项。一、人流  1.人员净化:  2.洁净室入口宜设空气吹淋室。当不设空气吹

    2019-06-17 263

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